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     國內醫材廠醫益安生醫昨（8）日宣布喜訊，旗下高階骨材植入物取得美國食品藥物管理局（FDA）上市許可，將加速國際授權進度，金額至少15億元起跳，未來產品線將以一年一產品授權的速度，帶領台灣醫材征服全球一年600億元的市場。

     益安董事長張有德對未來國際授權深具信心，指美國關節創傷每年手術約百萬檯，全球約200萬檯，該創新骨材對傳統骨釘和線材具備很強的替代性，正是其優勢和價值所在。

     國內醫喜訊連連，繼中裕愛滋病新藥「TMB-355」取得美國FDA藥證，開啟台灣新藥先河後，台灣高階醫材接力報喜，主攻微創高階醫材的益安昨日宣布，其轉投資公司Panther Orthopedics研發的骨科四肢創傷內固定醫材（PUMA System），取得美國FDA 510（k）產品上市許可，為台灣生技進軍全球再下一城。

     這是益安今年開春來二度報喜，本月2日將旗下產品首度成功授權國際大廠，股價已連四日亮燈漲停，昨日收在124元，創下去年1月來最高價，益安主要大股東包括永豐餘旗下的上智生技創投及晟德集團，持股比分別為30.46%及29.56%，可說是大贏家。

     據了解，「PUMA System」屬動態內固定功能之骨科植入醫材，適應症包括踝部及腕部脛腓骨聯合韌帶固定手術、拇趾外翻修復手術及跗蹠關節固定手術，具革命性創新技術，提供患者在骨科四肢創傷癒合期間，自體組織穩定且持續的內固定支撐外，又保有創傷關節癒合後肢體所需自然彎曲與活動彈性。