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2018/12/18 台微體向美FDA申請TLC590第二期臨床試驗審查

台微體 (4152) 研發之TLC590向美國食品藥物管理局(FDA)遞交第二期臨床試驗申請。TLC590非鴉片類術後長效止痛藥物為新劑型/新配方藥物，適用於局部型手術術後止痛。第一/二期臨床試驗共64位病患執行試驗藥物注射，完成收案；未來第二期臨床試驗預計收案約200位可評估之受試者。

根據Mordor Intelligence資料顯示，2016年全球局部性麻醉藥市場市值已高達58億美金，2017~2022年仍以年複合成長率3.9%成長。公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。

資料來源:時報資訊記者龍彩霖╱台北報導

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