活動與消息

       醫院一次性使用的醫材重複使用近期引發討論與爭議，衛福部昨(14)日召開跨部會專家會議，確立醫材再次使用原則指引，將以正面表列方式， 強調單次醫材的重複使用必須建立在「安全性」、「效能維持性」以及「兼顧患者可負擔性」等3大原則之上。醫院必須要有把關機制，如果違規將認定是醫院疏失，可依法開罰，情節嚴重者還可停業處分。

       衛福部醫事司石崇良司長表示，從國際現況來看，對於仿單上，申請許可證時，標示單次使用的醫材，在各國管理規範中，真正明定嚴禁使用的國家僅有法國，但法國也因此遭到國內醫學會的挑戰，以歐盟來說，各國使用規定則有所不同，根據調查發現，西班牙超過80%有一次性耗材重複使用的情形，德國也有40、50%重複使用的情形。

       另外亞洲地區像日本，也有高達80%重複使用的情況，美國FDA也為此制定單次使用醫療器材在處理使用的指引，依據指引發現，過去曾公告允許重複性使用的耗材高達近100項，近年雖逐步減少，但仍有80項耗材，除明確規定為「植入性醫材」，如心臟節律器、人工腎臟禁止再次使用外，仍可重複使用。

專家會議中確立4項基本共識：

1. 衛福部訂定出「再使用」的原則讓各醫院遵循。
2. 兼顧「安全性、醫材效能性、兼顧病人可負擔性」3原則。由各醫學會提出單次使用醫材品項，經政府同意以正面表列方式，訂出同意再次消毒處理可以使用的單次使用醫材。
3. 定出兩道把關程序。其一，醫院內部針對再次使用的醫材必須建立內控機制，考慮用量與再消毒處理的安全性；其一，設有外部查核機制，委託專業團體建立處理過程符合的基本要求。
4. 病人權益必須確保。資訊必須公開透明，針對醫材第一次使用、再次使用訂出不同收費標準，使用新品者依原價付款，給予患者充分選擇權。