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活動與消息
2023/01/30
[已結束] 112年度藥品GDP輔導性訪查
一、 輔導說明:本會承接衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)委辦計畫,辦理業者藥品優良運銷規範(GDP)輔導性訪查,提供業者輔導服務及建議,協助相關軟硬體建置,以符合國際標準及我國相關規範。
二、 輔導對象:
西藥製劑批發、輸入及輸出之販賣業藥商 (持有/未持有藥品許可證)
西藥製劑標示與包裝作業之物流業者
西藥原料藥製造廠
西藥原料藥批發、輸入及輸出之販賣業藥商 (持有/未持有藥品許可證)
專業物流業者(西藥倉儲、運輸)
西藥製劑/原料藥儲存、運銷相關業者
三、 輔導名額:
35場次
(輔導名單經書面資料審核後,由TFDA最終決定。)
四、 輔導費用:
免費
五、 輔導參照標準:西藥藥品優良製造規範(第三部:運銷)、西藥優良運銷準則。
六、 申請時間:即日起~額滿為止。
七、 申請辦法:填寫
藥品GDP輔導性訪查申請表
(詳如下列)
,連同檢附文件,以
電子郵件
寄送電子檔至本會信箱(
gdp@tgpa.org.tw
),並於標題註明『112度藥品GDP輔導性訪查申請資料-公司名』。
八、 輔導訪查規劃:
確認輔導訪查日期及相關事項。
藥品GDP輔導性實地訪查。
廠商依據輔導報告內容進行改善,並以報告形式(電子檔)限期回覆改善情況。
九、 權利與義務
本會召集相關領域專家數名組成輔導團隊,且由本會人員作為聯繫窗口協助進行輔導規劃、執行與結案,並保有協調及變更諮詢輔導團隊名單之權利。
接受本輔導服務之業者應主動或因應本會要求,儘可能提供完整與真實資料,以利本輔導服務之有效評估。
雙方對於輔導服務期間內彼此揭露之資料應負保密義務。
接受輔導性訪查之業者應知悉本輔導服務並不保證日後通過藥品優良運銷規範(GDP)相關正式稽查之必然性。
本會得要求接受輔導性訪查之業者,於一定期間內提供書面改善進度報告,以瞭解輔導性訪查之有效性。
※申請簡章
※申請資料 (請
下載完成填寫後,以 Email 回寄電子檔)
1. 申請表 (含應檢附文件清單)
2. 廠商現況調查表 (依公司產品類別)
- 含西藥製劑及原料藥
- 僅西藥製劑
- 僅西藥原料藥
主辦單位:衛生福利部食品藥物管理署
承辦單位:社團法人中華民國學名藥協會
聯絡人:李小姐
電話:(02)2531-4389*14
傳真:(02)2537-1389
地址:104 台北市中山區松江路32-1號5樓
E-mail:
gdp@tgpa.org.tw
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