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       順藥新藥臨床報喜！旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001，獲美國FDA核准進行第二期臨床試驗，正式進入驗證藥效（proof of concept）的研發階段，為加快收案速度，該公司將於美國與台灣兩地收案，並開始積極尋求全球共同合作開發伙伴，搶攻全球150億美元腦中風藥品市場。

       若一切順利，順藥將在今年第三季或第四季開始在美國進行臨床試驗，而台灣則預計從2020年開始收案，並力拚二年完成收案目標。

       順藥表示，2015年起，醫界引進動脈導管取栓術治療缺血性腦中風，不過，這僅限於大血管梗塞病患，且受限於設備與醫師，仍僅有少數病患得以受惠。

       順藥的LT3001若能成功上市，將可望突破現有藥物治療局限，若以達到世界衛生組織（WHO）設定50％中風患者治療目標，其藥品市場規模將達150億美元。

       順藥總經理暨執行長林榮錦表示，過去腦中風新藥研發出現瓶頸的關鍵在於，腦中風藥物的安全性與療效往往無法兼得，從已完成試驗結果判斷，LT3001具有克服上述難題的潛力，因此，LT3001得以獲准進入二期臨床，是台灣新藥研發產業的重要里程碑。隨著臨床進展，順藥也將積極在全球洽談LT3001的合作開發伙伴，分散開發風險，提前實現其智財價值。