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       東洋（4105）開發的困難學名藥Pegylipo、Lipo-AB，客戶端第三季底將向FDA申請藥證，轉投資荷蘭殷漢開發治多發性硬發症新藥，今年進入一期臨床，預期該三大品項將陸續自2023年起貢獻明顯成長力道。

       財務長張國江表示，該公司近年積極布局的國際合作案逐步進入收成，除了為原廠藥Caelyx/Doxil代工案持續外，該產品學名藥Pegylipo的客戶端也規劃第三季底申請藥證，2023年上市，初估該藥品市場規模約6億美元。而Lipo-AB藥品的客戶端，也預計第三季底申請藥證，2023年上市，進軍4.4億美元市場。

       另外與美國夥伴合作Octreotide藥品，力拚2022年取證，該合作案東洋將享里程碑金500萬美元，預計今年底前有100萬美元里程金入帳，歐洲合作夥伴年底前可望定案。

大陸市場部分，2年前已送件申請藥證的抗生素Colimycin，有機會在年底取大陸藥證，並敲定行銷夥伴。

       至於轉投資荷蘭殷漢，東洋目前持股五成，明年增資後，持股將增至67％，殷漢以新藥開發為主，首個項目是治療多發性硬發症新藥，目前已於荷蘭進行一期臨床，預估2024年上市，該新藥美國市場模約9億美元。