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興櫃股心悅3日宣布，已向衛福部申請Pentarlandir新藥執行新冠肺炎臨床試驗。由於這項藥物已於美國啟動臨床，依據衛福部「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」，此申請案將可循快速通道審查途徑。

心悅指出，Pentarlandir為口服劑型，收案對象為經過PCR確診48小時內的輕症患者，若開發成功，當可比喻是新冠肺炎版的「克流感（Tamiflu）」藥物，病人只需在家服藥，相當簡單方便，無須入院治療，亦無須強制隔離。這種治療方式必可填補疫苗分配不均、疫苗覆蓋率、保護力不足等缺口、大幅減輕醫療負擔、並可降低輕症病患及其親友染疫之心理壓力。

心悅生醫董事長暨執行長蔡果荃表示，Pentarlandir與輝瑞開發的口服藥，都可抑制同一個新冠病毒複製的蛋白酶靶點，同樣具有對抗變種病毒的潛力，全世界針對此靶點進行人體試驗的也僅有心悅與輝瑞，且Pentarlandir開發進度並未落後於輝瑞，希望二者皆能順利開發成功，突破新冠肺炎缺乏藥物的困境。

心悅指出，Pentarlandir人體使用經驗豐富，除可抑制新冠病毒複製外，亦可阻擋病毒進入人體細胞，並具有良好的抗發炎功效以免病情惡化，故Pentarlandir適合用於廣大的輕症病患，但是目前並不符合恩慈療法「治療危及生命或嚴重失能」的條件。

此外，美國食品藥物管理局（FDA）規範必須是設有對照組的臨床試驗，方可據其臨床結果申請緊急授權使用（EUA）或正式核准，心悅認為將台灣納入多國多中心的臨床試驗，將有助於未來申請EUA及藥證，如此方可為台灣提供充沛的抗疫能量。

Pentarlandir同時亦是極佳的右旋胺基酸氧化酶抑制劑，可以活化大腦NMDA受體功能，保護大腦神經，對於新冠肺炎患者染疫後極為常見的憂鬱焦慮症狀、記憶力減退等中樞神經系統問題，亦可能具有一石多鳥的功效。